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正确的战略有助于节省时间并降低成本

以欧洲为重心的药品研发领域(例如,通用药、化学定义物质、NCE)的规划与实施

必要的临床前和/或临床测试

  • 在建立的全球合同研发外包中负责试验委托
  • 项目协调与监管
  • 评估许可文件中的医药信息
  • 在寻求高性价比活性药物成分(API) 时给予支持
  • 支持与联系合同制造商(活性药物成分和/或成品)
  • 优化许可流程分析(MRP、DCP、CP、法律依据)
  • 进口许可的利益/风险评估


鉴于我们庞大的网络基础,还可为您提供对下列产品的规划与实现服务:

  • ATMP(高级治疗药用产品– 作为药品和医疗设备的组合)
  • 组织筹备工作
     
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