正确的战略有助于节省时间并降低成本
以欧洲为重心的药品研发领域(例如,通用药、化学定义物质、NCE)的规划与实施
必要的临床前和/或临床测试
- 在建立的全球合同研发外包中负责试验委托
- 项目协调与监管
- 评估许可文件中的医药信息
- 在寻求高性价比活性药物成分(API) 时给予支持
- 支持与联系合同制造商(活性药物成分和/或成品)
- 优化许可流程分析(MRP、DCP、CP、法律依据)
- 进口许可的利益/风险评估
鉴于我们庞大的网络基础,还可为您提供对下列产品的规划与实现服务:
- ATMP(高级治疗药用产品– 作为药品和医疗设备的组合)
- 组织筹备工作